Purification d'anticorps par affinité

rProtein A immobilisée : IPA-300, IPA-400


 

  • Capacité de fixation élevée: 18-22 mg/ml hu IgG

  • Séparation rapide par affinité des anticorps monoclonaux d'un surnageant de culture

  • Très faible relargage < 3ng rProtein ATM/mL

  • Stabilité chimique et mécanique

  • Excellents débits (jusqu'à 300 cm/hr)


IPA-300 et IPA-400 sont deux matrices de Protéine A recombinante, couplée à de l'agarose 6% et fournissent un support d'affinité à capacité de fixation élevée.

La chimie spécialement développée pour coupler la Protéine A sur l'agarose garantit le plus faible taux de relargage de toute les Protéine A agaroses disponibles.*


Séparation des sous classes d'IgG d'un sérum de souris

Chromatogramme type d'IgG1 de souris purifiés à partir d'ascite :

La flèche indique le moment où la phase mobile est remplacée par le tampon d'élution et où le flux est augmenté à 300 cm/heure

IPA-300 et IPA-400 diffèrent par leurs propriétés mécaniques :

IPA-300 est une matrice robuste couramment employée et appréciée pour la production d'anticorps commerciaux.

IPA-400 est basée sur le même type d'agarose, mais plus fortement réticulée, permettant un débit linéaire trois fois plus élevé (jusqu'à 300cm/heure). Elle est particulièrement adaptée à des applications à grande échelle au niveau industriel.

Les matrices sont fabriquées sous normes cGMP, ce qui garantit des performances hautement reproductibles. Ces gels ont fait l'objet d'un Drug Master File (DMF) auprès de l'administration US pour faciliter leur intégration dans les process industriels en pharmacie diagnostic.

*Fuglistaller (1989) J. Immunolog. Meth. 124,171-177.

Les excellentes caractéristiques et résultats obtenus, tant en pureté qu'en reproductibilité, sont aussi mises à profit pour la purification d'anticorps monoclonaux thérapeutiques.

Analyse SDS-PAGE :

Anticorps monoclonaux de souris purifiés sur rProtein ATM.

Elution d'un anticorps très pur et concentré

Applications

  • Purification des IgG de souris, humaines, lapin, cobaye...

  • Séparation des sous classes d'IgGs

  • Immunoprécipitation

  • Immobilisation covalente d'anticorps pour la purification d'antigènes

  • Production à grande échelle (diagnostique, thérapeutique)


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