YMC - C30


 

Nouvelle phase à base de silice 200 Å avec greffage polymérique C30 spécialement mise au point au N.I.S.T (National Institute of Standards and Technology) pour la séparation des isomères de carotènoïdes.

Cette phase démontre également une très bonne sélectivité vis à vis d’autres isomères et en particuliers des hydrocarbures polyaromatiques.

Porosité :

Surface spécifique :

Recouvrement :

200 Å

200 m2/g

3,6 µmol/m

La phase YMC C30 est préparée à partir d’une porosité intermédiaire à grande surface spécifique.

 

La surface est modifiée par recouvrement polymérique de greffons C30. La charge et la polarité sont optimisées pour une meilleure résolution des carotènoïdes polaires et non polaires.

 

De forts pourcentages de phases organiques allant jusqu’à des conditions phase inverse non aqueuse (NARP) peuvent être utilisés.

 

Hydrocarbures polyaromatiques

Colonne :

4,6 x 250 mm S5 200 Å C30

CT995052546

Pics dans l’ordre d’élution :

Conditions :

A) 50:50 ACN/H2O, 2 ml/min

B) ACN Linear Gradient

0-4 min 100 %A

4-24 min 100 % A to 100 % B

24-25 min 100 % B

1. Naphthalène

2. Acénaphthyléne

3. Acénaphthène

4. Fluorène

5. Phenanthrène

6. Anthracène

7. Fluoranthène

8. Pyrène

9. benz(a)anthracène

10. Chrysène

11. benz(b)fluoranthène

12. benz(k)fluoranthène

13. benzo(a)pyrène

14.dibenz(a,h)anthracène

15. benzo(ghl)perylène

16. Indeno(1,2,3-cd)pyrène

Détection :

UV @ 254 nm

 

Type de phase

Granulométrie

Dimensions

Référence

 YMC C30 

3 µm

250 x 4,6 mm

CT99032546
 YMC C30

3 µm

150 x 4,6 mm

CT99031546
 YMC C30

3 µm

125 x 4,6 mm

CT9903R546
 YMC C30

3 µm

100 x 4,6 mm

CT99031046
 YMC C30

3 µm

50 x 4,6 mm

CT99030546
 YMC C30

3 µm

33 x 4,6 mm

CT99030346
 YMC C30

3 µm

250 x 4,0 mm

CT99032504
 YMC C30

3 µm

150 x 4,0 mm

CT99031504
 YMC C30

3 µm

125 x 4,0 mm

CT9903R504
 YMC C30

3 µm

100 x 4,0 mm

CT99031004
 YMC C30

3 µm

50 x 4,0 mm

CT99030504
 YMC C30

3 µm

33 x 4,0 mm

CT99030304
 YMC C30

3 µm

250 x 3,0 mm

CT99032503
 YMC C30

3 µm

150 x 3,0 mm

CT99031503
 YMC C30

3 µm

125 x 3,0 mm

CT9903R503
 YMC C30

3 µm

100 x 3,0 mm

CT99031003
 YMC C30

3 µm

50 x 3,0 mm

CT99030503
 YMC C30

3 µm

33 x 3,0 mm

CT99030303
 YMC C30

3 µm

250 x 2,0 mm

CT99032502
 YMC C30

3 µm

150 x 2,0 mm

CT99031502
 YMC C30

3 µm

125 x 2,0 mm

CT9903R502
 YMC C30

3 µm

100 x 2,0 mm

CT99031002
 YMC C30

3 µm

50 x 2,0 mm

CT99030502
 YMC C30

3 µm

33 x 2,0 mm

CT99030302
 YMC C30

3 µm

250 x 1,0 mm

CT99032501
 YMC C30

3 µm

150 x 1,0 mm

CT99031501
 YMC C30

3 µm

125 x 1,0 mm

CT9903R501
 YMC C30

3 µm

100 x 1,0 mm

CT99031001
 YMC C30

3 µm

50 x 1,0 mm

CT99030501
 YMC C30

3 µm

33 x 1,0 mm

CT99030301
YMC C30 

5 µm

250 x 4,6 mm

CT99052546
YMC C30

5 µm

150 x 4,6 mm

CT99051546
YMC C30 

5 µm

125 x 4,6 mm

CT9905R546
YMC C30 

5 µm

100 x 4,6 mm

CT99051046
YMC C30 

5 µm

50 x 4,6 mm

CT99050546
YMC C30 

5 µm

33 x 4,6 mm

CT99050346
YMC C30 

5 µm

250 x 4,0 mm

CT99052504
YMC C30 

5 µm

150 x 4,0 mm

CT99051504
YMC C30 

5 µm

125 x 4,0 mm

CT9905R504
YMC C30 

5 µm

100 x 4,0 mm

CT99051004
YMC C30 

5 µm

50 x 4,0 mm

CT99050504
YMC C30 

5 µm

33 x 4,0 mm

CT99050304
YMC C30 

5 µm

250 x 3,0 mm

CT99052503
YMC C30 

5 µm

150 x 3,0 mm

CT99051503
YMC C30 

5 µm

125 x 3,0 mm

CT9905R503
YMC C30 

5 µm

100 x 3,0 mm

CT99051003
YMC C30 

5 µm

50 x 3,0 mm

CT99050503
YMC C30 

5 µm

33 x 3,0 mm

CT99050303
YMC C30 

5 µm

250 x 2,0 mm

CT99052502
YMC C30 

5 µm

150 x 2,0 mm

CT99051502
YMC C30 

5 µm

125 x 2,0 mm

CT9905R502
YMC C30 

 5 µm

100 x 2,0 mm

CT99051002
YMC C30 

5 µm

50 x 2,0 mm

CT99050502
YMC C30 

5 µm

33 x 2,0 mm

CT99050302
YMC C30 

5 µm

250 x 1,0 mm

CT99052501
YMC C30 

5 µm

150 x 1,0 mm

CT99051501
YMC C30 

5 µm

125 x 1,0 mm

CT9905R501
YMC C30 

5 µm

100 x 1,0 mm

CT99051001
YMC C30 

5 µm

50 x 1,0 mm

CT99050501
YMC C30 

5 µm

33 x 1,0 mm

CT99050301

 

Carotènes et Xanthophiles standards

Colonne :

C30

Eluant: 81:15:4-6:90:4 methanol:menthyl-t-butyl ether:water over 90min
Débit 1ml/min
Détection: 450nm

Echantillons caroténoïdes:

Source: Lane C. Sander, Katherine Epler Sharpless, Neal E. Carft, and Stephm A.Wise,

Development of Engineered Stationary Phases for the Separation carotenoids Isomers

All Chem., Submitted, 1993.

 

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