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Covid-19: Chemicals

   
     
SARS-CoV-2, the cause of the COVID-19 pandemic currently affecting all countries in the world, belongs to the beta-coronaviruses genus, which also includes the SARS CoV (2003) and the MERS CoV (2012).

If vaccines have arrived to undermine the pandemic, the development of a curative treatment would be an answer to all unvaccinated people. And at a time when many variants are spreading, vaccination cannot be the answer on its own.

  Covid19_coronavirus_research_Biochimiques_Interchim_0321Covid-19_coronavirus_research_Interchim01_0420
     
There are many molecules being tested and we offer you a wide choice of molecules that could play a role in the development of an effective treatment against covid-19.    
     
For more information, please see our Covid-19 related article (in french).


   


In progress. Due to the current situation, this page may be subject to frequent updates.
For any request please contact-us.

 

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Advanced Search : Chemicals
 Sort by : Part number Alphabetical 25 50
160 products
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ANGENE ST RIBAVIRIN.
#nogo
P/N : AG0039L3     Pack : 1 x 10 g  
P/N : AG0039L3         Item : 6C550D         Pack : 1 x 10 g  
Cat. Price :
CAS : 36791-04-5
 
 
 
CAYMAN CHEMICAL AMASTATIN (HYDROCHLORIDE?)
#nogo
P/N : 16719     Pack : 1 x 1 mg  
P/N : 16719         Item : VIE530         Pack : 1 x 1 mg  
Cat. Price :
A slow, tight binding, competitive aminopeptidase (AP) inhibitor, first described as an inhibitor of AP-A (glutamyl AP, IC50 = 0.54 µg/ml) but not of AP-B (arginine AP), also inhibits AP-N (AP-M, alanyl AP, Ki = 20-200 nM), leucyl-cystinyl AP (Ki = 20-220 nM), and endoplasmic reticulum AP 1 (Ki = 41.8 µM), A crystalline solid
CAS : 100938-10-1
 
 
CAYMAN CHEMICAL AMASTATIN (HYDROCHLORIDE?)
#nogo
P/N : 16719     Pack : 1 x 5 mg  
P/N : 16719         Item : VIE532         Pack : 1 x 5 mg  
Cat. Price :
A slow, tight binding, competitive aminopeptidase (AP) inhibitor, first described as an inhibitor of AP-A (glutamyl AP, IC50 = 0.54 µg/ml) but not of AP-B (arginine AP), also inhibits AP-N (AP-M, alanyl AP, Ki = 20-200 nM), leucyl-cystinyl AP (Ki = 20-220 nM), and endoplasmic reticulum AP 1 (Ki = 41.8 µM), A crystalline solid
CAS : 100938-10-1
 
 
CAYMAN CHEMICAL AMASTATIN (HYDROCHLORIDE?)
#nogo
P/N : 16719     Pack : 1 x 500 ug  
P/N : 16719         Item : VIE533         Pack : 1 x 500 ug  
Cat. Price :
A slow, tight binding, competitive aminopeptidase (AP) inhibitor, first described as an inhibitor of AP-A (glutamyl AP, IC50 = 0.54 µg/ml) but not of AP-B (arginine AP), also inhibits AP-N (AP-M, alanyl AP, Ki = 20-200 nM), leucyl-cystinyl AP (Ki = 20-220 nM), and endoplasmic reticulum AP 1 (Ki = 41.8 µM), A crystalline solid
CAS : 100938-10-1
 
 
CAYMAN CHEMICAL AMASTATIN (HYDROCHLORIDE?)
#nogo
P/N : 16719     Pack : 1 x 10 mg  
P/N : 16719         Item : VIE531         Pack : 1 x 10 mg  
Cat. Price :
A slow, tight binding, competitive aminopeptidase (AP) inhibitor, first described as an inhibitor of AP-A (glutamyl AP, IC50 = 0.54 µg/ml) but not of AP-B (arginine AP), also inhibits AP-N (AP-M, alanyl AP, Ki = 20-200 nM), leucyl-cystinyl AP (Ki = 20-220 nM), and endoplasmic reticulum AP 1 (Ki = 41.8 µM), A crystalline solid
CAS : 100938-10-1
 
 
CAYMAN CHEMICAL CHLOROQUINE (PHOSPHATE).
#nogo
P/N : 14194     Pack : 1 x 25 g  
P/N : 14194         Item : ARZWK1         Pack : 1 x 25 g  
Cat. Price :
DL-Chloroquine|NSC 14050 | An aminoquinoline, an inhibitor of autophagy with antimalarial, anti-inflammatory, anticancer, and antiviral activities, inhibits autophagosome-lysosome fusion in HeLa cells at 100 µM, active against the chloroquine-sensitive GC03 strain of P. falciparum (IC50 = 29.2 nM), prevents SARS-CoV-2 infection in Vero cells (EC50 = 1.
CAS : 50-63-5
 
 
CAYMAN CHEMICAL CHLOROQUINE (PHOSPHATE).
#nogo
P/N : 14194     Pack : 1 x 100 g  
P/N : 14194         Item : ARZWK0         Pack : 1 x 100 g  
Cat. Price :
DL-Chloroquine|NSC 14050 | An aminoquinoline, an inhibitor of autophagy with antimalarial, anti-inflammatory, anticancer, and antiviral activities, inhibits autophagosome-lysosome fusion in HeLa cells at 100 µM, active against the chloroquine-sensitive GC03 strain of P. falciparum (IC50 = 29.2 nM), prevents SARS-CoV-2 infection in Vero cells (EC50 = 1.
CAS : 50-63-5
 
 
CAYMAN CHEMICAL CHLOROQUINE (PHOSPHATE).
#nogo
P/N : 14194     Pack : 1 x 250 g  
P/N : 14194         Item : ARZWK2         Pack : 1 x 250 g  
Cat. Price :
DL-Chloroquine|NSC 14050 | An aminoquinoline, an inhibitor of autophagy with antimalarial, anti-inflammatory, anticancer, and antiviral activities, inhibits autophagosome-lysosome fusion in HeLa cells at 100 µM, active against the chloroquine-sensitive GC03 strain of P. falciparum (IC50 = 29.2 nM), prevents SARS-CoV-2 infection in Vero cells (EC50 = 1.
CAS : 50-63-5
 
 
CAYMAN CHEMICAL CHLOROQUINE (PHOSPHATE).
#nogo
P/N : 14194     Pack : 1 x 50 g  
P/N : 14194         Item : ARZWK3         Pack : 1 x 50 g  
Cat. Price :
DL-Chloroquine|NSC 14050 | An aminoquinoline, an inhibitor of autophagy with antimalarial, anti-inflammatory, anticancer, and antiviral activities, inhibits autophagosome-lysosome fusion in HeLa cells at 100 µM, active against the chloroquine-sensitive GC03 strain of P. falciparum (IC50 = 29.2 nM), prevents SARS-CoV-2 infection in Vero cells (EC50 = 1.
CAS : 50-63-5
 
 
CAYMAN CHEMICAL DARUNAVIR (ETHANOLATE)
#nogo
P/N : 31083     Pack : 1 x 10 mg  
P/N : 31083         Item : BS6BA0         Pack : 1 x 10 mg  
Cat. Price :
TMC114 | An HIV-1 protease inhibitor, active against HIV-1LAI in MT-2 cells (IC50 = 3 nM) (CC50 = 74.4 ?M), active against wild-type and multidrug-resistant clinical isolates of HIV-1 in PHA-PBMCs (IC50s = 3 and 3-29 nM, respectively), inhibits cell-free diffusion and cell-to-cell spread of HIV-1 in Jurkat cell populations (IC50s = 2.5 and 2.8 nM, respectively), A crystalline solid
Molecular formula : C27H37N3O7Sâ ¢C2H6O           CAS : 635728-49-3
 
 
CAYMAN CHEMICAL DARUNAVIR (ETHANOLATE)
#nogo
P/N : 31083     Pack : 1 x 50 mg  
P/N : 31083         Item : BS6BA3         Pack : 1 x 50 mg  
Cat. Price :
TMC114 | An HIV-1 protease inhibitor, active against HIV-1LAI in MT-2 cells (IC50 = 3 nM) (CC50 = 74.4 ?M), active against wild-type and multidrug-resistant clinical isolates of HIV-1 in PHA-PBMCs (IC50s = 3 and 3-29 nM, respectively), inhibits cell-free diffusion and cell-to-cell spread of HIV-1 in Jurkat cell populations (IC50s = 2.5 and 2.8 nM, respectively), A crystalline solid
Molecular formula : C27H37N3O7Sâ ¢C2H6O           CAS : 635728-49-3
 
 
CAYMAN CHEMICAL DARUNAVIR (ETHANOLATE)
#nogo
P/N : 31083     Pack : 1 x 25 mg  
P/N : 31083         Item : BS6BA2         Pack : 1 x 25 mg  
Cat. Price :
TMC114 | An HIV-1 protease inhibitor, active against HIV-1LAI in MT-2 cells (IC50 = 3 nM) (CC50 = 74.4 ?M), active against wild-type and multidrug-resistant clinical isolates of HIV-1 in PHA-PBMCs (IC50s = 3 and 3-29 nM, respectively), inhibits cell-free diffusion and cell-to-cell spread of HIV-1 in Jurkat cell populations (IC50s = 2.5 and 2.8 nM, respectively), A crystalline solid
Molecular formula : C27H37N3O7Sâ ¢C2H6O           CAS : 635728-49-3
 
 
CAYMAN CHEMICAL DARUNAVIR (ETHANOLATE)
#nogo
P/N : 31083     Pack : 1 x 100 mg  
P/N : 31083         Item : BS6BA1         Pack : 1 x 100 mg  
Cat. Price :
TMC114 | An HIV-1 protease inhibitor, active against HIV-1LAI in MT-2 cells (IC50 = 3 nM) (CC50 = 74.4 ?M), active against wild-type and multidrug-resistant clinical isolates of HIV-1 in PHA-PBMCs (IC50s = 3 and 3-29 nM, respectively), inhibits cell-free diffusion and cell-to-cell spread of HIV-1 in Jurkat cell populations (IC50s = 2.5 and 2.8 nM, respectively), A crystalline solid
Molecular formula : C27H37N3O7Sâ ¢C2H6O           CAS : 635728-49-3
 
 
CAYMAN CHEMICAL EBSELENEBSELEN
#nogo
P/N : 70530     Pack : 1 x 25 mg  
P/N : 70530         Item : BXBJF0         Pack : 1 x 25 mg  
Cat. Price :
Ebselen acts as a glutathione peroxidase mimic and is an excellent scavenger of peroxynitrite with a rate constant of 2 x 106 M-1s-1.{3859} The glutathione peroxidase-like activity of ebselen inhibits cyclooxygenase and lipoxygenases at micromolar concentrations.{1057,1497}, A crystalline solid
CAS : 60940-34-3
 
 
CAYMAN CHEMICAL EIDD-2801
#nogo
P/N : 29586     Pack : 1 x 10 mg  
P/N : 29586         Item : BLH4A4         Pack : 1 x 10 mg  
Cat. Price :
Molecular formula : C13H19N3O7           CAS : 2349386-89-4
 
 
CAYMAN CHEMICAL EIDD-2801
#nogo
P/N : 29586     Pack : 1 x 5 mg  
P/N : 29586         Item : BLH4A6         Pack : 1 x 5 mg  
Cat. Price :
Molecular formula : C13H19N3O7           CAS : 2349386-89-4
 
 
CAYMAN CHEMICAL EIDD-2801
#nogo
P/N : 29586     Pack : 1 x 25 mg  
P/N : 29586         Item : BLH4A5         Pack : 1 x 25 mg  
Cat. Price :
Molecular formula : C13H19N3O7           CAS : 2349386-89-4
 
 
CAYMAN CHEMICAL EIDD-2801
#nogo
P/N : 29586     Pack : 1 x 1 mg  
P/N : 29586         Item : BLH4A3         Pack : 1 x 1 mg  
Cat. Price :
Molecular formula : C13H19N3O7           CAS : 2349386-89-4
 
 
CAYMAN CHEMICAL ELBASVIR
#nogo
P/N : 24031     Pack : 1 x 1 mg  
P/N : 24031         Item : B4XF20         Pack : 1 x 1 mg  
Cat. Price :
MK-8742 | A potent NS5A inhibitor (EC50 = 2.2 pM in Huh7 human liver cancer cells after 48 hours), inhibits the assembly of new viral replicase complexes (50 pM), exhibits activity against a broad range of HCV genotypes (EC50s = 0.0002-34 nM in Huh7 cells expressing HCV genotype 4 replicons of NS5A and EC50 = <0.2 nM for replicons from all other genotypes except 2b), A crystalline solid
CAS : 1370468-36-2
 
 
CAYMAN CHEMICAL ELBASVIR
#nogo
P/N : 24031     Pack : 1 x 5 mg  
P/N : 24031         Item : B4XF21         Pack : 1 x 5 mg  
Cat. Price :
MK-8742 | A potent NS5A inhibitor (EC50 = 2.2 pM in Huh7 human liver cancer cells after 48 hours), inhibits the assembly of new viral replicase complexes (50 pM), exhibits activity against a broad range of HCV genotypes (EC50s = 0.0002-34 nM in Huh7 cells expressing HCV genotype 4 replicons of NS5A and EC50 = <0.2 nM for replicons from all other genotypes except 2b), A crystalline solid
CAS : 1370468-36-2
 
 
CAYMAN CHEMICAL FAMOTIDINE
#nogo
P/N : 23828     Pack : 1 x 1 g  
P/N : 23828         Item : ND3842         Pack : 1 x 1 g  
Cat. Price :
MK-208|YM-11170 | A histamine H2 receptor antagonist (Ki = 12 nM), selective for H2 over H1 and muscarinic receptors (Kis = 4 and 28 µM, respectively), inhibits histamine-stimulated acid secretion in isolated canine parietal cells (IC50 = 0.6 µM), suppresses histamine-induced gastric acid secretion in dogs when administered orally and in anesthetized rats when administered intraduodenally (ID50s = 10 and 400 µg/kg, respectively), A crystalline solid
CAS : 76824-35-6
 
 
CAYMAN CHEMICAL FAMOTIDINE
#nogo
P/N : 23828     Pack : 1 x 10 g  
P/N : 23828         Item : ND3843         Pack : 1 x 10 g  
Cat. Price :
MK-208|YM-11170 | A histamine H2 receptor antagonist (Ki = 12 nM), selective for H2 over H1 and muscarinic receptors (Kis = 4 and 28 µM, respectively), inhibits histamine-stimulated acid secretion in isolated canine parietal cells (IC50 = 0.6 µM), suppresses histamine-induced gastric acid secretion in dogs when administered orally and in anesthetized rats when administered intraduodenally (ID50s = 10 and 400 µg/kg, respectively), A crystalline solid
CAS : 76824-35-6
 
 
CAYMAN CHEMICAL FAMOTIDINE
#nogo
P/N : 23828     Pack : 1 x 25 g  
P/N : 23828         Item : ND3844         Pack : 1 x 25 g  
Cat. Price :
MK-208|YM-11170 | A histamine H2 receptor antagonist (Ki = 12 nM), selective for H2 over H1 and muscarinic receptors (Kis = 4 and 28 µM, respectively), inhibits histamine-stimulated acid secretion in isolated canine parietal cells (IC50 = 0.6 µM), suppresses histamine-induced gastric acid secretion in dogs when administered orally and in anesthetized rats when administered intraduodenally (ID50s = 10 and 400 µg/kg, respectively), A crystalline solid
CAS : 76824-35-6
 
 
CAYMAN CHEMICAL FAMOTIDINE
#nogo
P/N : 23828     Pack : 1 x 5 g  
P/N : 23828         Item : ND3845         Pack : 1 x 5 g  
Cat. Price :
MK-208|YM-11170 | A histamine H2 receptor antagonist (Ki = 12 nM), selective for H2 over H1 and muscarinic receptors (Kis = 4 and 28 µM, respectively), inhibits histamine-stimulated acid secretion in isolated canine parietal cells (IC50 = 0.6 µM), suppresses histamine-induced gastric acid secretion in dogs when administered orally and in anesthetized rats when administered intraduodenally (ID50s = 10 and 400 µg/kg, respectively), A crystalline solid
CAS : 76824-35-6
 
 
CAYMAN CHEMICAL GS-441524
#nogo
P/N : 30469     Pack : 1 x 5 mg  
P/N : 30469         Item : BS61H3         Pack : 1 x 5 mg  
Cat. Price :
An antiviral nucleoside analog, metabolized to an active triphosphate form that induces RNA chain termination and inhibits viral polymerases, active against MERS-CoV and SARS-CoV in infected primary HAE cells (EC50s = 0.86 and 0.18 µM, respectively), reduces viral plaque formation in SARS-CoV-2-infected Vero E6 and Calu-3 2B4 cells (EC50s = 0.42 and 0.62 mM, respectively), cytoprotective against HCV, YFV, DENV-2, influenza A, and parainfluenza 3 in cell-based assays (EC50s = 4.1, 11, 9.46, 27.9, and 1.
Molecular formula : C12H13N5O4           CAS : 1191237-69-0
 
 
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