Bonjour Charles,
Il semblerait que votre analyse s’effectue en phase normale et que votre colonne soit stockée avec un solvant apolaire comme de l’hexane.
Si cette hypothèse est correcte, votre problème pourrait venir d’un conditionnement de colonne trop court ou insuffisant avec votre phase mobile avant de lancer vos premières injections. L’équilibre entre la phase mobile et la phase stationnaire n’étant pas terminé, lors des premières injections, vos analytes sont entrainés plus rapidement vers la sortie de la colonne à cause du solvant apolaire de stockage qui est resté dans les pores de la silice et qui s’évacue encore.
Le temps de conditionnement des colonnes en phase normale est plus long qu’en phase inverse, il faudrait passer 12 à 15 volumes de colonne avec votre phase mobile d’analyse avant de démarrer vos analyses.
Concrètement, pour une colonne de 250x 4,6mm 5µm, il faut passer un volume de 35 à 40 ml.
Nous ne pensons pas qu’il soit nécessaire de changer votre colonne sauf si l’efficacité et la résolution sur vos pairs critiques à séparer devient insuffisante pour vous.
Auquel cas, vous pouvez commander la même colonne ou si vous le souhaitez, transférer votre analyse sur une colonne de granulométrie plus faible (3µm, 1.7µm, Core Shell 2.6) pour diminuer la longueur de votre colonne sans perdre en résolution. Le temps d’équilibrage et d’analyse sera plus court et vous libèrerez plus de temps machine pour faire d’autre analyse sur la même chaine.
A vous de voir.
P.S. : Vous pouvez télécharger notre catalogue chromatographie 2016-2018 pour retrouver tous nos solutions produits pour l’HPLC en phase normal.
http://www.interchim.com/pp/775/catalog-download.htmlSalutations,
Interchim