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139815 products
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INTERCHIM BIOSCIENCE ((3R)-3-HYDROXYDODECANOYL)-L-CARNITINE, TARGET: ENDOGENOUS METABOLITE
#nogo
P/N : BS47B0     Pack : 1 x 10 mg  
P/N : BS47B0         Item : BS47B0         Pack : 1 x 10 mg  
Cat. Price :
[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine is an endogenous metabolite.
CAS : 1469900-99-9
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-AFZELECHIN, TARGET: GLUCOSIDASE
#nogo
P/N : BS4A00     Pack : 1 x 5 mg  
P/N : BS4A00         Item : BS4A00         Pack : 1 x 5 mg  
Cat. Price :
(+)-Afzelechin, isolated from rhizomes of Bergenia ligulata, is an alpha-glucosidase activity inhibitor with an ID50 (50% inhibition dose) value of 0.13 mM. (+)-Afzelechin can delay the absorption of carbohydrates in food to suppress postprandial hyperglycemia and hyperinsulinemia.IC50 & Target: ID50: 0.13 mM (alpha-glucosidase)
CAS : 2545-00-8
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BAY-1251152
#nogo
P/N : AYHRD1     Pack : 1 x 2 mg  
P/N : AYHRD1         Item : AYHRD1         Pack : 1 x 2 mg  
Cat. Price :
(+)-BAY-1251152 is an enanthiomer of BAY-1251152 with rotation (+). (+)-BAY-1251152 is a potent and selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 3 nM. (+)-BAY-1251152 has anti-tumour activity.In Vitro: (+)-BAY-1251152 (Example 2) inhibits HeLa, HeLa-MaTu-ADR, NCI-H460, DU145, Caco-2, B16F10, A2780 and MOLM-13 cells proliferation with IC50 values of 110 nM, 33 nM, 75 nM, 33 nM, 62 nM, 240 nM, 110 nM and 29 nM, respectively.
An efficient inhibiti
Molecular formula : C19H18F2N4O2S           CAS : 1610358-56-9
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BAY-1251152
#nogo
P/N : AYHRD3     Pack : 1 x 5 mg  
P/N : AYHRD3         Item : AYHRD3         Pack : 1 x 5 mg  
Cat. Price :
(+)-BAY-1251152 is an enanthiomer of BAY-1251152 with rotation (+). (+)-BAY-1251152 is a potent and selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 3 nM. (+)-BAY-1251152 has anti-tumour activity.In Vitro: (+)-BAY-1251152 (Example 2) inhibits HeLa, HeLa-MaTu-ADR, NCI-H460, DU145, Caco-2, B16F10, A2780 and MOLM-13 cells proliferation with IC50 values of 110 nM, 33 nM, 75 nM, 33 nM, 62 nM, 240 nM, 110 nM and 29 nM, respectively.
An efficient inhibiti
Molecular formula : C19H18F2N4O2S           CAS : 1610358-56-9
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BAY-1251152
#nogo
P/N : AYHRD2     Pack : 1 x 50 mg  
P/N : AYHRD2         Item : AYHRD2         Pack : 1 x 50 mg  
Cat. Price :
(+)-BAY-1251152 is an enanthiomer of BAY-1251152 with rotation (+). (+)-BAY-1251152 is a potent and selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 3 nM. (+)-BAY-1251152 has anti-tumour activity.In Vitro: (+)-BAY-1251152 (Example 2) inhibits HeLa, HeLa-MaTu-ADR, NCI-H460, DU145, Caco-2, B16F10, A2780 and MOLM-13 cells proliferation with IC50 values of 110 nM, 33 nM, 75 nM, 33 nM, 62 nM, 240 nM, 110 nM and 29 nM, respectively.
An efficient inhibiti
Molecular formula : C19H18F2N4O2S           CAS : 1610358-56-9
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BAY-1251152
#nogo
P/N : AYHUQ0     Pack : 1 x 1 ml  
P/N : AYHUQ0         Item : AYHUQ0         Pack : 1 x 1 ml  
Cat. Price :
(+)-BAY-1251152 is an enanthiomer of BAY-1251152 with rotation (+). (+)-BAY-1251152 is a potent and selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 3 nM. (+)-BAY-1251152 has anti-tumour activity.In Vitro: (+)-BAY-1251152 (Example 2) inhibits HeLa, HeLa-MaTu-ADR, NCI-H460, DU145, Caco-2, B16F10, A2780 and MOLM-13 cells proliferation with IC50 values of 110 nM, 33 nM, 75 nM, 33 nM, 62 nM, 240 nM, 110 nM and 29 nM, respectively.
An efficient inhibiti
Molecular formula : C19H18F2N4O2S           CAS : 1610358-56-9
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BAY-1251152
#nogo
P/N : AYHRD0     Pack : 1 x 10 mg  
P/N : AYHRD0         Item : AYHRD0         Pack : 1 x 10 mg  
Cat. Price :
(+)-BAY-1251152 is an enanthiomer of BAY-1251152 with rotation (+). (+)-BAY-1251152 is a potent and selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 3 nM. (+)-BAY-1251152 has anti-tumour activity.In Vitro: (+)-BAY-1251152 (Example 2) inhibits HeLa, HeLa-MaTu-ADR, NCI-H460, DU145, Caco-2, B16F10, A2780 and MOLM-13 cells proliferation with IC50 values of 110 nM, 33 nM, 75 nM, 33 nM, 62 nM, 240 nM, 110 nM and 29 nM, respectively.
An efficient inhibiti
Molecular formula : C19H18F2N4O2S           CAS : 1610358-56-9
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BICUCULLINE, TARGET: GABA RECEPTOR
#nogo
P/N : AYHUR0     Pack : 1 x 1 ml  
P/N : AYHUR0         Item : AYHUR0         Pack : 1 x 1 ml  
Cat. Price :
(+)-Bicuculline, a convulsant alkaloid, is the antagonist of GABA.
Molecular formula : C20H17NO6           CAS : 485-49-4
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BICUCULLINE, TARGET: GABA RECEPTOR
#nogo
P/N : AX6DP0     Pack : 1 x 50 mg  
P/N : AX6DP0         Item : AX6DP0         Pack : 1 x 50 mg  
Cat. Price :
(+)-Bicuculline, a convulsant alkaloid, is the antagonist of GABA.
Molecular formula : C20H17NO6           CAS : 485-49-4
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BICUCULLINE, TARGET: GABA RECEPTOR
#nogo
P/N : AX6DP2     Pack : 1 x 100 mg  
P/N : AX6DP2         Item : AX6DP2         Pack : 1 x 100 mg  
Cat. Price :
(+)-Bicuculline, a convulsant alkaloid, is the antagonist of GABA.
Molecular formula : C20H17NO6           CAS : 485-49-4
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BICUCULLINE
#nogo
P/N : 560157     Pack : 1 x 500 mg  
P/N : 560157         Item : 560157         Pack : 1 x 500 mg  
Cat. Price :
CAS : 485-49-4
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BORNEOL, TARGET: GABA RECEPTOR
#nogo
P/N : AYHUS0     Pack : 1 x 1 ml  
P/N : AYHUS0         Item : AYHUS0         Pack : 1 x 1 ml  
Cat. Price :
(+)-Borneol (d-Borneol) is a natural bicyclic monoterpene used for analgesia and anesthesia in traditional Chinese medicine, enhances GABA receptor activity with an EC50 of 248 ╬?M.IC50 & Target: EC50: 248 ╬?M (GABA receptor)In Vitro: (+)-Borneol is present in the essential oils of numerous medicinal plants, including valerian (Valeriana officinalis), chamomile (Matricaria chamomilla) and lavender (Lavandula officinalis). Extracts of th
Molecular formula : C10H18O           CAS : 464-43-7
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-BORNEOL, TARGET: GABA RECEPTOR
#nogo
P/N : AX76Y0     Pack : 1 x 100 mg  
P/N : AX76Y0         Item : AX76Y0         Pack : 1 x 100 mg  
Cat. Price :
(+)-Borneol (d-Borneol) is a natural bicyclic monoterpene used for analgesia and anesthesia in traditional Chinese medicine, enhances GABA receptor activity with an EC50 of 248 ╬?M.IC50 & Target: EC50: 248 ╬?M (GABA receptor)In Vitro: (+)-Borneol is present in the essential oils of numerous medicinal plants, including valerian (Valeriana officinalis), chamomile (Matricaria chamomilla) and lavender (Lavandula officinalis). Extracts of th
Molecular formula : C10H18O           CAS : 464-43-7
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CAMPHOR, TARGET: BACTERIAL
#nogo
P/N : AX7CK0     Pack : 1 x 1 ml  
P/N : AX7CK0         Item : AX7CK0         Pack : 1 x 1 ml  
Cat. Price :
(+)-Camphor is an ingredient in cooking, and as an embalming fluid for medicinal purposes,
Molecular formula : C10H16O           CAS : 464-49-3
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CAMPHOR, TARGET: BACTERIAL
#nogo
P/N : B5XXP0     Pack : 1 x 500 mg  
P/N : B5XXP0         Item : B5XXP0         Pack : 1 x 500 mg  
Cat. Price :
(+)-Camphor is an ingredient in cooking, and as an embalming fluid for medicinal purposes,
CAS : 464-49-3
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CATECHIN HYDRATE, TARGET: COX
#nogo
P/N : B2VLK0     Pack : 1 x 100 mg  
P/N : B2VLK0         Item : B2VLK0         Pack : 1 x 100 mg  
Cat. Price :
(+)-Catechin hydrate inhibits cyclooxygenase-1 (COX-1) with an IC50 of 1.4 ╬?M.IC50 & Target: IC50: 1.4 uM (COX-1)In Vitro: (+)-Catechin exhibits >95% inhibitory activity at 70 ╬?g/mL against cyclooxygenase-1 (COX-1) with an IC50 of 1.4 ╬?M. A dose-dependent reduction in color is observed after 24 hours of treatment with (+)-Catechin, and 54.76% of the cells are dead at the highest concentration of (+)-Catechin tested (160 ╬?g/mL) whereas the IC
Molecular formula : C15H14O6           CAS : 225937-10-0
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CEVIMELINE (HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE), TARGET: MACHR
#nogo
P/N : AXB4I0     Pack : 1 x 1 ml  
P/N : AXB4I0         Item : AXB4I0         Pack : 1 x 1 ml  
Cat. Price :
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011), a potent muscarinic receptor agonist,  is a candidate therapeutic drug for xerostomia in Sjogren's syndrome. IC50 value:Target: mAChRThe general pharmacol. properties of this drug on the gastrointestinal, urinary, and reproductive systems and other tissues were investigated in mice, rats, guinea pigs, rabbits, and dogs. The in vitro metab. of SNI-2011 was also evaluated with rat and dog liver microsomes. After oral administration, plasm
Molecular formula : C10H17NOS.HCl.1/2H2O           
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CEVIMELINE (HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE), TARGET: MACHR
#nogo
P/N : XMB000     Pack : 1 x 1 mg  
P/N : XMB000         Item : XMB000         Pack : 1 x 1 mg  
Cat. Price :
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011), a potent muscarinic receptor agonist,  is a candidate therapeutic drug for xerostomia in Sjogren's syndrome. IC50 value:Target: mAChRThe general pharmacol. properties of this drug on the gastrointestinal, urinary, and reproductive systems and other tissues were investigated in mice, rats, guinea pigs, rabbits, and dogs. The in vitro metab. of SNI-2011 was also evaluated with rat and dog liver microsomes. After oral administration, plasm
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CEVIMELINE (HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE), TARGET: MACHR
#nogo
P/N : XMB001     Pack : 1 x 5 mg  
P/N : XMB001         Item : XMB001         Pack : 1 x 5 mg  
Cat. Price :
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011), a potent muscarinic receptor agonist,  is a candidate therapeutic drug for xerostomia in Sjogren's syndrome. IC50 value:Target: mAChRThe general pharmacol. properties of this drug on the gastrointestinal, urinary, and reproductive systems and other tissues were investigated in mice, rats, guinea pigs, rabbits, and dogs. The in vitro metab. of SNI-2011 was also evaluated with rat and dog liver microsomes. After oral administration, plasm
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CLOPROSTENOL, TARGET: PROSTAGLANDIN RECEPTOR
#nogo
P/N : AX6LW0     Pack : 1 x 25 mg  
P/N : AX6LW0         Item : AX6LW0         Pack : 1 x 25 mg  
Cat. Price :
(+)-Cloprostenol is a prostaglandin F2╬▒ (PGF2╬▒) analogue, and shows selective agonistic activity at the prostaglandin receptor.In Vitro: D-Cloprostenol and PGF2 alpha are equipotent, about 150 times more potent than dl-cloprostenol (P < 0.05) and approximately 280 times more potent than PGE1 in inhibiting [3H]PGF2 alpha binding to corpus luteum cell membranes. However, d-cloprostenol and PGF2 alpha are about 10 times more potent than dl-cloprostenol and approxima
Molecular formula : C22H29ClO6           CAS : 54276-21-0
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CLOPROSTENOL, TARGET: PROSTAGLANDIN RECEPTOR
#nogo
P/N : AX63A0     Pack : 1 x 5 mg  
P/N : AX63A0         Item : AX63A0         Pack : 1 x 5 mg  
Cat. Price :
(+)-Cloprostenol is a prostaglandin F2╬▒ (PGF2╬▒) analogue, and shows selective agonistic activity at the prostaglandin receptor.In Vitro: D-Cloprostenol and PGF2 alpha are equipotent, about 150 times more potent than dl-cloprostenol (P < 0.05) and approximately 280 times more potent than PGE1 in inhibiting [3H]PGF2 alpha binding to corpus luteum cell membranes. However, d-cloprostenol and PGF2 alpha are about 10 times more potent than dl-cloprostenol and approxima
Molecular formula : C22H29ClO6           CAS : 54276-21-0
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CLOPROSTENOL, TARGET: PROSTAGLANDIN RECEPTOR
#nogo
P/N : AX6W10     Pack : 1 x 1 mg  
P/N : AX6W10         Item : AX6W10         Pack : 1 x 1 mg  
Cat. Price :
(+)-Cloprostenol is a prostaglandin F2╬▒ (PGF2╬▒) analogue, and shows selective agonistic activity at the prostaglandin receptor.In Vitro: D-Cloprostenol and PGF2 alpha are equipotent, about 150 times more potent than dl-cloprostenol (P < 0.05) and approximately 280 times more potent than PGE1 in inhibiting [3H]PGF2 alpha binding to corpus luteum cell membranes. However, d-cloprostenol and PGF2 alpha are about 10 times more potent than dl-cloprostenol and approxima
Molecular formula : C22H29ClO6           CAS : 54276-21-0
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CLOPROSTENOL, TARGET: PROSTAGLANDIN RECEPTOR
#nogo
P/N : AX70F0     Pack : 1 x 10 mg  
P/N : AX70F0         Item : AX70F0         Pack : 1 x 10 mg  
Cat. Price :
(+)-Cloprostenol is a prostaglandin F2╬▒ (PGF2╬▒) analogue, and shows selective agonistic activity at the prostaglandin receptor.In Vitro: D-Cloprostenol and PGF2 alpha are equipotent, about 150 times more potent than dl-cloprostenol (P < 0.05) and approximately 280 times more potent than PGE1 in inhibiting [3H]PGF2 alpha binding to corpus luteum cell membranes. However, d-cloprostenol and PGF2 alpha are about 10 times more potent than dl-cloprostenol and approxima
Molecular formula : C22H29ClO6           CAS : 54276-21-0
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-CLOPROSTENOL, TARGET: PROSTAGLANDIN RECEPTOR
#nogo
P/N : AYHUT0     Pack : 1 x 1 ml  
P/N : AYHUT0         Item : AYHUT0         Pack : 1 x 1 ml  
Cat. Price :
(+)-Cloprostenol is a prostaglandin F2╬▒ (PGF2╬▒) analogue, and shows selective agonistic activity at the prostaglandin receptor.In Vitro: D-Cloprostenol and PGF2 alpha are equipotent, about 150 times more potent than dl-cloprostenol (P < 0.05) and approximately 280 times more potent than PGE1 in inhibiting [3H]PGF2 alpha binding to corpus luteum cell membranes. However, d-cloprostenol and PGF2 alpha are about 10 times more potent than dl-cloprostenol and approxima
Molecular formula : C22H29ClO6           CAS : 54276-21-0
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE (+)-COLUMBIANETIN ACETATE
#nogo
P/N : B5XNX3     Pack : 1 x 20 mg  
P/N : B5XNX3         Item : B5XNX3         Pack : 1 x 20 mg  
Cat. Price :
(S)-Columbianetin acetate is an isomer of Columbianetin. Columbianetin is a phytoalexin associated with celery (Apium graveolens) resistance to pathogens during storage. Columbianetin exhibits excellent anti-fungal and anti-inflammatory activity.
CAS : 23180-65-6
 
 
 
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