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Covid-19: Chemicals

   
     
SARS-CoV-2, the cause of the COVID-19 pandemic currently affecting all countries in the world, belongs to the beta-coronaviruses genus, which also includes the SARS CoV (2003) and the MERS CoV (2012).

If vaccines have arrived to undermine the pandemic, the development of a curative treatment would be an answer to all unvaccinated people. And at a time when many variants are spreading, vaccination cannot be the answer on its own.

  Covid19_coronavirus_research_Biochimiques_Interchim_0321Covid-19_coronavirus_research_Interchim01_0420
     
There are many molecules being tested and we offer you a wide choice of molecules that could play a role in the development of an effective treatment against covid-19.    
     
For more information, please see our Covid-19 related article (in french).


   


In progress. Due to the current situation, this page may be subject to frequent updates.
For any request please contact-us.

 

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240 products
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INTERCHIM BIOSCIENCE ARBIDOL (HYDROCHLORIDE), TARGET: INFLUENZA VIRUS
#nogo
P/N : HY-14904A     Pack : 1 x 10 mg  
P/N : HY-14904A         Item : VIF014         Pack : 1 x 10 mg  
Cat. Price :
Umifenovir hydrochloride is a potent, orally active broad-spectrum antiviral with activity against a number of enveloped and non-enveloped viruses. Umifenovir hydrochloride is used as an anti-influenza virus agent. Umifenovir hydrochloride could effectively inhibit the fusion of virus with host cells. Umifenovir hydrochloride is an efficient inhibitor of SARS-CoV-2 in vitro. Anti-inflammatory activity.IC50 & Target: Antiviral, Anti-influenza agentIn Vitro: Umifenovi
CAS : 131707-23-8
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE ARBIDOL (HYDROCHLORIDE), TARGET: INFLUENZA VIRUS
#nogo
P/N : HY-14904A     Pack : 1 x 50 mg  
P/N : HY-14904A         Item : VIF015         Pack : 1 x 50 mg  
Cat. Price :
Umifenovir hydrochloride is a potent, orally active broad-spectrum antiviral with activity against a number of enveloped and non-enveloped viruses. Umifenovir hydrochloride is used as an anti-influenza virus agent. Umifenovir hydrochloride could effectively inhibit the fusion of virus with host cells. Umifenovir hydrochloride is an efficient inhibitor of SARS-CoV-2 in vitro. Anti-inflammatory activity.IC50 & Target: Antiviral, Anti-influenza agentIn Vitro: Umifenovi
CAS : 131707-23-8
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE ARBIDOL (HYDROCHLORIDE), TARGET: INFLUENZA VIRUS
#nogo
P/N : HY-14904A     Pack : 1 x 100 mg  
P/N : HY-14904A         Item : VIF016         Pack : 1 x 100 mg  
Cat. Price :
Umifenovir hydrochloride is a potent, orally active broad-spectrum antiviral with activity against a number of enveloped and non-enveloped viruses. Umifenovir hydrochloride is used as an anti-influenza virus agent. Umifenovir hydrochloride could effectively inhibit the fusion of virus with host cells. Umifenovir hydrochloride is an efficient inhibitor of SARS-CoV-2 in vitro. Anti-inflammatory activity.IC50 & Target: Antiviral, Anti-influenza agentIn Vitro: Umifenovi
CAS : 131707-23-8
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE CAMOSTAT (MESYLATE)
#nogo
P/N : HY-13512     Pack : 1 x 50 mg  
P/N : HY-13512         Item : STF825         Pack : 1 x 50 mg  
Cat. Price :
Camostat mesylate (Camostat mesilate) is an orally active, synthetic serine protease inhibitor for chronic pancreatitis. Camostat mesylate, an inhibitor of TMPRSS2, shows antiviral activity against SARS-CoV-2. Camostat mesylate also inhibits the activity of prostasin, trypsin, and matriptase.In Vitro: Camostat mesylate (Camostat mesilate) inhibits both monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and TNF-α production from monocytes, and proliferation and MCP-1 p
Molecular formula : C21H26N4O8S           CAS : 59721-29-8
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE CAMOSTAT (MESYLATE)
#nogo
P/N : HY-13512     Pack : 1 x 100 mg  
P/N : HY-13512         Item : STF826         Pack : 1 x 100 mg  
Cat. Price :
Camostat mesylate (Camostat mesilate) is an orally active, synthetic serine protease inhibitor for chronic pancreatitis. Camostat mesylate, an inhibitor of TMPRSS2, shows antiviral activity against SARS-CoV-2. Camostat mesylate also inhibits the activity of prostasin, trypsin, and matriptase.In Vitro: Camostat mesylate (Camostat mesilate) inhibits both monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and TNF-α production from monocytes, and proliferation and MCP-1 p
Molecular formula : C21H26N4O8S           CAS : 59721-29-8
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE CAMOSTAT (MESYLATE)
#nogo
P/N : HY-13512     Pack : 1 x 10 mg  
P/N : HY-13512         Item : STF824         Pack : 1 x 10 mg  
Cat. Price :
Camostat mesylate (Camostat mesilate) is an orally active, synthetic serine protease inhibitor for chronic pancreatitis. Camostat mesylate, an inhibitor of TMPRSS2, shows antiviral activity against SARS-CoV-2. Camostat mesylate also inhibits the activity of prostasin, trypsin, and matriptase.In Vitro: Camostat mesylate (Camostat mesilate) inhibits both monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and TNF-α production from monocytes, and proliferation and MCP-1 p
Molecular formula : C21H26N4O8S           CAS : 59721-29-8
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE HYDROXYCHLOROQUINE (SULFATE)
#nogo
P/N : HY-B1370     Pack : 1 x 50 mg  
P/N : HY-B1370         Item : XMN535         Pack : 1 x 50 mg  
Cat. Price :
Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) is a synthetic antimalarial agent which can also inhibit Toll-like receptor 7/9 (TLR7/9) signaling. Hydroxychloroquine sulfate is efficiently inhibits SARS-CoV-2 infection in vitro.IC50 & Target: Antimalarial, TLR7/9In Vitro: Hydroxychloroquine sulfate is a synthetic antimalarial drug derived from 4-aminoquinoline, it has been used for several decades for the treatment of some rheumatic diseases such as rheumato
CAS : 747-36-4
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE IMATINIB MESYLATE
#nogo
P/N : AZ876D     Pack : 1 x 1 g  
P/N : AZ876D         Item : AZ876D         Pack : 1 x 1 g  
Cat. Price :
Molecular formula : C30H35N7O4S           CAS : 220127-57-1
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE LOPINAVIR TARGET: HIV PROTEASE,HIV
#nogo
P/N : HY-14588     Pack : 1 x 100 mg  
P/N : HY-14588         Item : PO407T         Pack : 1 x 100 mg  
Cat. Price :
Lopinavir is a potent HIV protease inhibitor with Ki of 1.3 pM.Target: HIV proteaseLopinavir is a potent inhibitor of Rh123 efflux in Caco-2 monolayers with IC50 of 1.7 mM. Lopinavir exposure (72 hours) in LS 180V cells reduces the content of intracellular Rh123. Lopinavir induces P-glycoprotein immunoreactive protein and messenger RNA levels in LS 180V cells. Lopinavir inhibits subtype C clone C6 with IC50 of 9.4 nM. Lopinavir inhibits CYP3A with IC50 of 7.3 mM in human liver microsomes, whil
Molecular formula : C37H48N4O5           CAS : 192725-17-0
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE LOPINAVIR TARGET: HIV PROTEASE,HIV
#nogo
P/N : HY-14588     Pack : 1 x 250 mg  
P/N : HY-14588         Item : PO407U         Pack : 1 x 250 mg  
Cat. Price :
Lopinavir is a potent HIV protease inhibitor with Ki of 1.3 pM.Target: HIV proteaseLopinavir is a potent inhibitor of Rh123 efflux in Caco-2 monolayers with IC50 of 1.7 mM. Lopinavir exposure (72 hours) in LS 180V cells reduces the content of intracellular Rh123. Lopinavir induces P-glycoprotein immunoreactive protein and messenger RNA levels in LS 180V cells. Lopinavir inhibits subtype C clone C6 with IC50 of 9.4 nM. Lopinavir inhibits CYP3A with IC50 of 7.3 mM in human liver microsomes, whil
Molecular formula : C37H48N4O5           CAS : 192725-17-0
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE LOPINAVIR TARGET: HIV PROTEASE,HIV
#nogo
P/N : HY-14588     Pack : 1 x 50 mg  
P/N : HY-14588         Item : PO407S         Pack : 1 x 50 mg  
Cat. Price :
Lopinavir is a potent HIV protease inhibitor with Ki of 1.3 pM.Target: HIV proteaseLopinavir is a potent inhibitor of Rh123 efflux in Caco-2 monolayers with IC50 of 1.7 mM. Lopinavir exposure (72 hours) in LS 180V cells reduces the content of intracellular Rh123. Lopinavir induces P-glycoprotein immunoreactive protein and messenger RNA levels in LS 180V cells. Lopinavir inhibits subtype C clone C6 with IC50 of 9.4 nM. Lopinavir inhibits CYP3A with IC50 of 7.3 mM in human liver microsomes, whil
Molecular formula : C37H48N4O5           CAS : 192725-17-0
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE NICLOSAMIDE, TARGET: STAT,PARASITE
#nogo
P/N : HY-B0497     Pack : 1 x 5 g  
P/N : HY-B0497         Item : 22774M         Pack : 1 x 5 g  
Cat. Price :
Niclosamide (BAY2353)?is an orally bioavailable chlorinated salicylanilide, with anthelmintic and potential antineoplastic activity. Niclosamide (BAY2353) inhibits STAT3 with IC50 of 0.25 ?M in HeLa cells and inhibits DNA replication in a cell-free assay.IC50 & Target: IC50: 0.25 ?M (STAT3)In Vitro: Niclosamide is an inhibitor of STAT3, inhibiting STAT3-mediated luciferase reporter activity with an IC50 of 0.25 ?M in HeLa cells. Niclosamide (1
Molecular formula : C13H8Cl2N2O4           CAS : 50-65-7
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE NICLOSAMIDE, TARGET: STAT,PARASITE
#nogo
P/N : HY-B0497     Pack : 1 x 10 g  
P/N : HY-B0497         Item : 22774L         Pack : 1 x 10 g  
Cat. Price :
Niclosamide (BAY2353)?is an orally bioavailable chlorinated salicylanilide, with anthelmintic and potential antineoplastic activity. Niclosamide (BAY2353) inhibits STAT3 with IC50 of 0.25 ?M in HeLa cells and inhibits DNA replication in a cell-free assay.IC50 & Target: IC50: 0.25 ?M (STAT3)In Vitro: Niclosamide is an inhibitor of STAT3, inhibiting STAT3-mediated luciferase reporter activity with an IC50 of 0.25 ?M in HeLa cells. Niclosamide (1
Molecular formula : C13H8Cl2N2O4           CAS : 50-65-7
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE NITAZOXANIDE, TARGET: AUTOPHAGY,INFLUENZA VIRUS
#nogo
P/N : HY-B0217     Pack : 1 x 10 mg  
P/N : HY-B0217         Item : RQ550T         Pack : 1 x 10 mg  
Cat. Price :
Nitazoxanide is a synthetic nitrothiazolyl-salicylamide derivative and an antiprotozoal agent. (IC50 for canine influenza virus ranges from 0.17 to 0.21 ?M).Target: OthersNitazoxanide is a synthetic nitrothiazolyl-salicylamide derivative and an antiprotozoal agent. In vitro studies demonstrated much broader activity. Dr. Rossignol co-founded Romark Laboratories, with the goal of bringing nitazoxanide to market as an anti-parasitic drug. Initial studies in the USA were conducted in collaboratio
Molecular formula : C12H9N3O5S           CAS : 55981-09-4
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE NITAZOXANIDE, TARGET: AUTOPHAGY,INFLUENZA VIRUS
#nogo
P/N : HY-B0217     Pack : 1 x 100 mg  
P/N : HY-B0217         Item : RQ550V         Pack : 1 x 100 mg  
Cat. Price :
Nitazoxanide is a synthetic nitrothiazolyl-salicylamide derivative and an antiprotozoal agent. (IC50 for canine influenza virus ranges from 0.17 to 0.21 ?M).Target: OthersNitazoxanide is a synthetic nitrothiazolyl-salicylamide derivative and an antiprotozoal agent. In vitro studies demonstrated much broader activity. Dr. Rossignol co-founded Romark Laboratories, with the goal of bringing nitazoxanide to market as an anti-parasitic drug. Initial studies in the USA were conducted in collaboratio
Molecular formula : C12H9N3O5S           CAS : 55981-09-4
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE NITAZOXANIDE, TARGET: AUTOPHAGY,INFLUENZA VIRUS
#nogo
P/N : HY-B0217     Pack : 1 x 50 mg  
P/N : HY-B0217         Item : RQ550U         Pack : 1 x 50 mg  
Cat. Price :
Nitazoxanide is a synthetic nitrothiazolyl-salicylamide derivative and an antiprotozoal agent. (IC50 for canine influenza virus ranges from 0.17 to 0.21 ?M).Target: OthersNitazoxanide is a synthetic nitrothiazolyl-salicylamide derivative and an antiprotozoal agent. In vitro studies demonstrated much broader activity. Dr. Rossignol co-founded Romark Laboratories, with the goal of bringing nitazoxanide to market as an anti-parasitic drug. Initial studies in the USA were conducted in collaboratio
Molecular formula : C12H9N3O5S           CAS : 55981-09-4
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE REMDESIVIR , TARGET: SARS-COV
#nogo
P/N : B60DF5     Pack : 01 x 1 g  
P/N : B60DF5         Item : B60DF5         Pack : 01 x 1 g  
Cat. Price :
Molecular formula : C27H35N6O8P           CAS : 1809249-37-3
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE REMDESIVIR , TARGET: SARS-COV
#nogo
P/N : B60DF4     Pack : 1 x 100 mg  
P/N : B60DF4         Item : B60DF4         Pack : 1 x 100 mg  
Cat. Price :
Molecular formula : C27H35N6O8P           CAS : 1809249-37-3
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE REMDESIVIR , TARGET: SARS-COV
#nogo
P/N : B60DF2     Pack : 1 x 50 mg  
P/N : B60DF2         Item : B60DF2         Pack : 1 x 50 mg  
Cat. Price :
Molecular formula : C27H35N6O8P           CAS : 1809249-37-3
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE REMDESIVIR , TARGET: SARS-COV
#nogo
P/N : HY-104077     Pack : 1 x 1 ml  
P/N : HY-104077         Item : B60DFA         Pack : 1 x 1 ml  
Cat. Price :
Remdesivir (GS-5734), a nucleoside analogue with effective antiviral activity, has EC50s of 74 nM for SARS-CoV and MERS-CoV in HAE cells, and 30 nM for murine hepatitis virus in delayed brain tumor cells. Remdesivir is highly effective in the control of SARS-CoV-2 (COVID-19) infection in vitro.IC50 & Target: EC50: 30 nM (murine hepatitis virus, delayed brain tumor cell), 74 nM (SARS-CoV, HAE cell), 74 nM (MERS-CoV, HAE cell)In Vitro: Remdesi
Molecular formula : C27H35N6O8P           CAS : 1809249-37-3
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE REMDESIVIR , TARGET: SARS-COV
#nogo
P/N : HY-104077     Pack : 1 x 1 mg  
P/N : HY-104077         Item : B60DFF         Pack : 1 x 1 mg  
Cat. Price :
Remdesivir (GS-5734), a nucleoside analogue with effective antiviral activity, has EC50s of 74 nM for SARS-CoV and MERS-CoV in HAE cells, and 30 nM for murine hepatitis virus in delayed brain tumor cells. Remdesivir is highly effective in the control of SARS-CoV-2 (COVID-19) infection in vitro.IC50 & Target: EC50: 30 nM (murine hepatitis virus, delayed brain tumor cell), 74 nM (SARS-CoV, HAE cell), 74 nM (MERS-CoV, HAE cell)In Vitro: Remdesi
Molecular formula : C27H35N6O8P           CAS : 1809249-37-3
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE TOCILIZUMAB, TARGET: INTERLEUKIN RELATED
#nogo
P/N : B5ZX74     Pack : 01 x 25 mg  
P/N : B5ZX74         Item : B5ZX74         Pack : 01 x 25 mg  
Cat. Price :
CAS : 375823-41-9
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE TOCILIZUMAB, TARGET: INTERLEUKIN RELATED
#nogo
P/N : HY-P9917     Pack : 1 x 1 mg  
P/N : HY-P9917         Item : B5ZX70         Pack : 1 x 1 mg  
Cat. Price :
Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) is an anti-human interleukin-6 receptor (IL-6R) neutralizing antibody, prevents binding of IL-6 to the IL-6R, thereby inhibiting both classic and trans-signaling. Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) can be used for the treatment of rheumatoid arthritis. Tocilizumab is remarkablely effective for the study of severe COVID-19 (coronavirus disease).IC50 & Target: IC50: IL-6RIn Vitro: Tocilizumab (Anti-Human IL6R,
CAS : 375823-41-9
 
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE TOCILIZUMAB, TARGET: INTERLEUKIN RELATED
#nogo
P/N : B5ZX73     Pack : 01 x 10 mg  
P/N : B5ZX73         Item : B5ZX73         Pack : 01 x 10 mg  
Cat. Price :
CAS : 375823-41-9
 
 
INTERCHIM BIOSCIENCE TOCILIZUMAB, TARGET: INTERLEUKIN RELATED
#nogo
P/N : HY-P9917     Pack : 1 x 25 mg  
P/N : HY-P9917         Item : B5ZX72         Pack : 1 x 25 mg  
Cat. Price :
Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) is an anti-human interleukin-6 receptor (IL-6R) neutralizing antibody, prevents binding of IL-6 to the IL-6R, thereby inhibiting both classic and trans-signaling. Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) can be used for the treatment of rheumatoid arthritis. Tocilizumab is remarkablely effective for the study of severe COVID-19 (coronavirus disease).IC50 & Target: IC50: IL-6RIn Vitro: Tocilizumab (Anti-Human IL6R,
CAS : 375823-41-9
 
 
 
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